Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum estas malofta, inflama haŭta malsano, kie doloraj pustuloj aŭ nodoj iĝas ulceroj, kiuj iom post iom kreskas. Pyoderma gangrenosum ne estas infekta. Terapioj povas inkludi kortikosteroidojn, ciclosporinon aŭ diversajn unuklonajn antikorpojn. Kvankam ĝi povas influi homojn de ajna aĝo, ĝi plejparte trafas homojn en siaj 40‑aj kaj 50‑aj jaroj.
☆ AI Dermatology — Free Service
En la 2022 Stiftung Warentest rezultoj de Germanio, konsumanto kontento kun ModelDerm estis nur iomete pli malalta ol kun pagitaj telemedicinaj konsultoj.
En la 2022 Stiftung Warentest rezultoj de Germanio, konsumanto kontento kun ModelDerm estis nur iomete pli malalta ol kun pagitaj telemedicinaj konsultoj.
Sur la kruro de homo, kiu suferas de ulcera kolito.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum estas malofta haŭta kondiĉo, kiu kaŭzas dolorajn ulcerojn kun ruĝaj aŭ purpuraj randoj. Ĝi estas klasifikita kiel inflama malsano kaj estas parto de grupo nomata neŭtrofilaj dermatozoj. La kaŭzo de Pyoderma gangrenosum estas kompleksa, implikante problemojn kun denaska kaj adaptiva imuneco en homoj kun genetika inklino. Lastatempe esploristoj koncentriĝis pri la haro‑folikulo kiel ebla komenca punkto de la malsano.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum estas malofta haŭta kondiĉo, kiu kaŭzas ege dolorajn ulcerojn. Kvankam ni ne plene komprenas ĝian kaŭzon, ni scias, ke ĝi implikas pliigitan aktivecon de iuj imunaj ĉeloj. Trakti ĉi tiun malsanon ankoraŭ ne estas facila. Ni disponas pri diversaj drogoj, kiuj subpremas la imunsistemon aŭ modifas ĝian funkciadon. Krom tio, ni ankaŭ fokusiĝas pri traktado de la vundoj kaj kontrolo de doloro. Kortikosteroidoj kaj ciklosporino ofte estas la unua elekto por kuracado, sed en lastaj jaroj esplorado pri biologiaj terapioj, kiel TNF‑α‑inhibitoroj, pli intensiĝis. Tiuj biologioj estas ĉiam pli preferataj, precipe ĉe pacientoj kun aliaj inflamaj kondiĉoj, kaj ili estas uzataj pli frue en la kuracado.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
